العلاج الجيني المتطور لمرضى نزف الدم الوراثي؛ حيث تم تطوير علاج جديد لمرض نزف الدم الوراثي الهيموفيليا اليوم 13 نوفمبر، حيث هذا الإنجاز العظيم جاء بمثابة نجاة للأشخاص وذلك بعد تجربته على ثمانية أشخاص وجاء بنتائج مرضية للمصابين بمرض الدم الوراثي الهيموفيليا، لذلك في السطور التالية سنعرفك على على مرض نزف الدم الوراثي الهيموفيليا وعلى أعراضه ونسلط الضوء على اكتشاف مشفى الملك فيصل التخصصي بالتعاون مع مركز البحث العلمية وهو العلاج الجيني المتطور لمرضى نزف الدم الوراثي.
فهرس المحتويات
مستشفى الملك فيصل التخصصي
مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث هو من بين أبرز المؤسسات عالمية في تقديم الرعاية الصحية التخصصية، ومتخصص في الابتكار، ومتطور في البحوث والتعليم الطبي، كما يهدف إلى تطوير التقنيات الطبية، والارتقاء بمستوى الرعاية الصحية على مستوى العالم، وذلك بالشراكة مع كبرى المؤسسات المحلية والإقليمية والدولية لتقديم خدمة عالمية المستوى في المجالات السريرية والبحثية والتعليمية.
ما هو العلاج الجيني المتطور لمرضى نزف الدم الوراثي المطبق على 8 مرضى
نجح مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث في تجربة علاج جيني متطور لثمانية مرضى. وقد أظهرت النتائج أن هذا العلاج كان فعالاً جداً في زيادة مستوى عامل التخثر الناقص لدى المرضى من خلال جرعة واحدة، حتى لو كانوا يحتاجون إلى علاج وقائي. وبهذه الطريقة، تم تحسين جودة حياة المصابين بالمرض وأسرهم.
“اقرأ أيضاً: السعودية تسجل أول إصابة بمتحور اوميكرون”
طريقة العلاج الجيني المتطور لمرضى نزف الدم الوراثي الذي تم إكتشافه
العلاج الجيني المتطور لمرضى نزف الدم الوراثي الهيموفيليا والذي تم إكتشافه يتضمن حقن المريض بجينات عاملة جديدة تحمل تعليمات لتكوين عامل التخثر الذاتي في أجسامه، والذي يفقده المرض بسبب تغيرات في جهاز التخثر. تُوفِّر هذه الجينات للمرضى بعد تلقيهم جرعة واحدة من العلاج في الوريد، وتُشير هذه الجينات إلى كيفية إنتاج عامل التخثر، والذي يساعد على تحسين صحة الدم والأوعية الدموية.
“اطلع على: اليوم العالمي للتبرع بالدم 2023”
سبب مرض نزف الدم الوراثي
مرض الهيموفيليا يحدث بسبب خلل في الوراثة، مما يسهم في منع الجسم المصاب من إنتاج أحد المواد التي تساعد وتسهم في تثبيط النزيف، والعلاج يتضمن حقن هذه المواد في الوريد كل ثلاثة إلى خمسة أيام متتالية لمدة الحياة للتخلص من نوبات النزيف. حيث يعتبر الهيموفيليا هو نوع من الجراثيم التي تنشأ عن تغير أو طفرة في جزء من الجينات التي تحدد كيفية إنتاج بروتين الدم (المادة التخثّر)، وهذا البروتين ضروري لإقامة جلطة دموية تقوم على تقطيع الأوعية الدموية وتوقف النزيف، يعتبر هذا البروتين غير موجود فإن الجسم المصاب لا يستطيع أو يتمكن من إطلاق عامل تخثّر للدم.
“قد يهمك أيضاً: التكنولوجيا تحارب فيروس كورونا”
أعراض مرض الهيموفيليا مرض نزف الدم الوراثي
مرض نزف الدم أو الهيموفيليا يؤدي إلى نزف دم بشكل مفاجئ في أجزاء متنوعة من الجسم، مثل العظام، مما يسبب تورماً وألماً وضغطاً في العظام، أو نزف دم في العضلات، أو نزف دم داخل الرأس (Head).
ختاماً؛ نكون تعرفنا على العلاج الجيني المتطور لمرضى نزف الدم الوراثي المكتشف من قبل مركز البحوث العلمية ومشفى الملك فيصل التخصصي والذي أثبت نجاحه في تطبيقه على 8 مصابين به، وتطرقنا أيضاً لسببه وتفاصيل الخبر ومعرفة طريقة العلاج الجيني المتطور لمرضى نزف الدم الوراثي، وأعراضه.
